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第771章 这么大的数量,为什么不走正式商业生产

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    第771章 这么大的数量,为什么不走正式商业生产 (第1/2页)

    郭组长将相关页面截屏留存,随后询问月度生产数量。

    “上个月三万零四百二十七份。”

    “这么大的数量,为什么不走正式商业生产。”

    “长期数据还不够。”

    “医院收入已经很高。”

    “收入不能代替安全评价。”

    赵广平回答这句话时,想起了林长生不久前在会议上说过的内容。

    “目前只完成短期观察与部分三个月随访,没有条件向市场放开。”

    核查组又查看了财务收入与收费标准。

    基础型价格没有因供不应求而上涨,加强型与定制型的成本组成也能够解释。

    医院没有把普通复诊拆成多个收费项目,更不存在强制检查。

    对于已在规定时间内完成相关检查的患者,医院允许使用外院有效报告。

    这一点让两名检查人员又多核对了几份病例。

    很多医疗机构在热门制剂上最容易出现的问题,并不是制剂本身不合格。

    而是通过绑定检查、重复挂号与虚高服务费变相提高收入。

    清溪镇的门诊量虽然大,收费结构却很简单。

    符合基础型条件的患者,只需要挂号、初诊与必要的基础检查。

    不符合条件的人即便愿意多付钱,也无法拿到药。

    检查一直持续到第二天下午。

    两名核查人员抽查了四十七个批次、六十余份患者病历与三个月财务记录。

    他们甚至进入废料暂存区,核对不合格原料与药渣的处置。

    医院没有临时补出的完美答案,也有几处能够改进的小问题。

    一名新质检员的培训记录中缺少一次现场考核签字。

    一批陈皮的外包装照片拍摄不够完整。

    旧版患者告知书对自行加量的风险提示也不够醒目。

    这些问题全部被写进整改建议,却不构成违规生产或销售。

    最终反馈会放在小会议室里举行。

    郭组长将核查表翻到最后一页,宣读了初步意见。

    “清溪镇中医专科医院相关医疗机构制剂备案与生产手续齐全,现场质量体系运行正常。”

    “培元固精丸临床使用范围符合院内制剂管理要求,暂未发现跨机构销售、违规邮寄或商业宣传行为。”

    “对于二手平台流转,院方已主动采取追踪、停开与投诉措施,不认定为院方销售行为。”

    “本次核查结论为合规,三项一般性建议限期完成优化。”

    会议室里没有人欢呼。

    赵广平只是把一直攥在手里的笔放下,肩膀明显松了下来。

    韩笑与制剂室负责人对视一眼,各自在记录上圈出了需要整改的三项问题。

    “谢谢核查组指导,我们按期限完成。”

    “核查通过不代表以后可以放松。”

    郭组长合上文件,神情依旧公事公办。

    “你们现在的使用量已经超过很多地市级医院,风险监测必须继续跟上。”

    “明白。”

    核查组离开前,郭组长让其他人先下楼。

    他站在行政楼门口,看了一眼仍在排队取药的患者。

    “赵院长,有句话不写进结论里。”

    “您说。”

    “你们的手续比很多三甲医院做得还规范。”

    赵广平怔了一下,随后露出苦笑。

    “我们底子薄,经不起出一次大问题。”

    “能明白这一点,比设备先进更重要。”

    郭组长没有再说别的,转身上了停在门外的公务车。

    车辆驶离以后,赵广平站在原地看了好一会儿。

    直到韩笑拿着整改清单走过来,他才彻底笑出声。

    “今天晚上食堂加菜。”

    “林老说按制度来。”

    “食堂加两个菜也有制度。”

    “那您自己去跟林老说。”

    赵广平的笑声很快传进一楼大厅。

    下午,医院发布了一份简短说明。

    省

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